New Jerseyn Vauva Uhmaa Kertoimia Syntyessään Vain Puolella Kalloaan
New Jerseyn Vauva Uhmaa Kertoimia Syntyessään Vain Puolella Kalloaan

Video: New Jerseyn Vauva Uhmaa Kertoimia Syntyessään Vain Puolella Kalloaan

Video: New Jerseyn Vauva Uhmaa Kertoimia Syntyessään Vain Puolella Kalloaan
Video: Vauvan itku ja vyöhyketerapia 2024, Maaliskuu
Anonim

Minkä tahansa raskauden ensimmäinen ultraääni voi olla täynnä sekä jännitystä että pelon puristusta kerralla. Se on ensimmäinen kerta, kun näet vauvasi kasvavan ja kukoistavan ruudulla, ja ensimmäistä kertaa kuulet tuon pienen sydämen lyönnin.

Mutta se on myös ensimmäinen katsaus lääkäreillä vauvasi kehitykseen, joka voi liikkua odotetusti tai ei. Kahden tyttären, Garfieldin, New Jersey, kanssa äiti Maria Santa Maria tiesi mitä odottaa. Mutta hän ja hänen aviomiehensä Augusto sokaistuivat, kun lääkärit palasivat järkyttäviin uutisiin: osa heidän poikansa kallosta puuttui.

CNN: n mukaan pojalla diagnosoitiin harvinainen kallonsairaus, joka tunnetaan nimellä eksencefalia, jolloin sikiön kallo ei kehity täysin ja aivot jätetään osittain alttiiksi kohdun lapsivedelle. Tila on tyypillisesti kohtalokas, koska se vaikuttaa aivojen kasvuun ja sen seurauksena yleiseen kehitykseen; joka jätti Santa Mariasin valinnan: keskeyttää raskaus tai kiinnittää itsensä poikansa väistämättömään kuolemaan.

Pari valitsi toisen vaihtoehdon ja oli valmis viettämään vain muutaman minuutin pikku Lucasin kanssa ennen kuin hän ohitti.

Mutta kun hän syntyi aiemmin tänä vuonna, Lucas vastusti kaikkien odotuksia. Minuutit tikittyivät, sitten tunnit. Hän söi ja hengitti yksinään ja käpertyi vanhempiensa käsivarsiin, kun he pitivät kiinni joka hetkestä.

Nyt, seitsemän kuukautta myöhemmin, Lucas on edelleen täällä - elossa ja hyvin huolimatta monista lääketieteellisistä haasteista edessä olevalla tiellä.

Hänen edistymisensä on huomattavaa, varmasti. Tähän mennessä hän on ainoa tunnettu lapsi, jolla on eksensefaalia, joka elää syntymänsä jälkeen. Suuri osa tästä on kiitos Pohjois-Jerseyn aivo- ja selkärangakeskuksen lasten neurokirurgian johtajalle, tohtori Tim Vogelille, joka on ottanut vallankumouksellisen lähestymistavan pikkulasten hoitoon.

Kuvakaappaus 2019-10-02 klo 11.15.02
Kuvakaappaus 2019-10-02 klo 11.15.02
Kuvakaappaus 2019-10-02 klo 11.14.22
Kuvakaappaus 2019-10-02 klo 11.14.22

Leikkaus sujui hyvin, ja 7 kuukauden kuluttua Lucas on todellakin vastustanut kertoimia. Vanhemmat sanovat, että hän syö vauvanruokaa ja jopa houkuttelee.

"Luulen, että hän ylitti odotuksemme", tohtori Vogel kertoi CNN: lle. "Se, että kun näemme hänet ja hän syö, yrittää ryömiä, saa fysioterapiaa - se on tavallaan kirjoittamaton pikakelaus eteenpäin."

Silti hänen tiensä toipumiseen ei ole kaukana.

"Lucas tulee olemaan kanssani pitkään", tohtori Vogel kertoi myyntipisteelle. Mutta vähitellen hän osoittaa, että ihmeitä tapahtuu joka päivä. "Joka kerta kun näen hänet, se on vain niin rohkaisevaa", sanoi tohtori Vogel.

Lucasin kallonluiden kasvaessa tohtori Vogel ajaa kerrokset pois täyttääkseen uponnut alueet, mikä antaa hänelle pyöristetyn pään.

Samaan aikaan Santa Marias toivoo, että jakamalla tarinansa, he voivat tarjota toivoa muille vauvaperheille, joilla on ylitsepääsemättömiltä vaikuttavia lääketieteellisiä haasteita.

"Äidit sanovat aina:" Vaikka meillä olisi ollut häntä viisi minuuttia, se kaikki oli sen arvoista ", hän kertoi CNN: lle. "Kiitos Jumalalle, saimme niin paljon enemmän."

Suositeltava: